Avaliar a expressão do RAC 1 em pacientes com câncer de mama e seus subtipos moleculares
ASSOCIAÇÃO DO ONCOGENE RAC 1 COM TUMORES HER-2 E COM AGRESSIVIDADE DE TUMORES TRIPLO NEGATIVO
INSTITUIÇÃO : SERVIÇO DE MASTOLOGIA DO HOSPITAL BARÃO DE LUCENA E PROSPECMOL –LIKA UFPE
AUTORES :MARIA AMELIA CARLOS SOUTO MAIOR BORBA , JOANA DARC ROSENDO DOS SANTOS , NANCY CRISTINA FERRAZ DE LUCENA FERREIRA,DARLEY DE LIMA FERREIRA FILHO, GLAUBER MOREIRA LEITÃO, DANYELLY BRUNESKA GONDIM MARTINS
OBJETIVO: Avaliar a expressão do RAC 1 em pacientes com câncer de mama e seus subtipos moleculares
MÉTODO:Foram coletados amostras de 41 pacientes que submeteram a mastectomia no Hospital Barao de Lucena , sendo 10 luminais A ,15 luminais B ,1 luminal (indiferenciado), 6 HER-2 , 9 Triplo-negativo.O RNA foi purificado pelo RNAeasy KIT (Qiagen), e quantificado pelo Nano Drop 2000(Thermo).O cDNA foi sintetizado com o kit QuantINova ReverseTranscripition (Qiagen) e a PCR em tempo real foi realizado no StepOnePlus (Applied Biosystems) com o kit Go Taq Qpcr Master Mix (Promega).A expressão de b-actina foi utilizada como controle endógeno e o ACT foi calculada para analisar a quantificação reativa de RAC 1 em cada amostra.As análises estatísticas foram realizadas com R.
RESULTADOS:A expressão relativa do RAC 1 apresentou comportsmento para métrico.O subtipo HER2 apresentou a maior a maior expressão de RAC 1 comparado com os luminais (p=0,0006899), mesmo quando estratificado em Luminal A (p=0,003592) e em Luminal B(P=0,00762) e com maior tamanho do tumor (p=0,01441)..Nenhuma associação foi observada entre a expressão de RAC 1 e a classificação de KI-67 EM BAIXO (KI -67 menor 20 %), com valores de p variando entre 0,2186 e 0,9472.
CONCLUSÃO:A ausência do receptor de estrógeno parece amplificar a expressão de RAC 1 em resposta a via metabólica DE her 2.As pacientes que realizaram histerectomia apresentaram uma redução da expressão do RAC 1.O RAC 1 apresenta um grande potencial para novos estudos de progressão tumoral nos tumores triplo-negativos
ASSOCIATION OF ONCOGENE RAC 1 WITH HER-2 TUMORS AND WITH AGGRESSIVITY OF TRIPLE NEGATIVE TUMORS
OBJECTIVE: To evaluate the expression of RAC 1 in patients with breast cancer and its molecular subtypes
METHOD: Samples were collected from 41 patients who underwent mastectomy at the Barao Lucena Hospital, 10 luminal A, 15 luminal B, 1 luminal (undifferentiated), 6 HER-2, 9 Triple-negative. RNA was purified by RNAeasy KIT (Qiagen) and quantified by Nano Drop 2000 (Thermo). The cDNA was synthesized with the QuantINova ReverseTranscripition kit (Qiagen) and real-time PCR was performed in StepOnePlus (Applied Biosystems) with the Go Taq Qpcr Master Mix kit (Promega ). The expression of b-actin was used as endogenous control and the ACT was calculated to analyze the reactive quantification of RAC 1 in each sample. Statistical analyzes were performed with R.
RESULTS: The relative expression of RAC 1 presented a metric behavior. The HER2 subtype had the highest RAC 1 expression compared to luminal (p = 0.0006899), even when stratified in Luminal A (p = 0.003592) and in Luminal B (P = 0.00762) and with larger tumor size (p = 0.01441). No association was observed between RAC 1 expression and KI-67 LOW (KI-67 lower 20%), with p values ranging from 0.2186 to 0.9472.
CONCLUSION: The absence of the estrogen receptor seems to amplify the expression of RAC 1 in response to the metabolic pathway DE her 2. Patients who underwent hysterectomy showed a reduction in the expression of RAC 1. RAC 1 presents a great potential for new progression studies tumor in triple-negative tumors